L’essai clinique phase 3 du CVO plus curatif est achevé et a permis de conclure qu’il est efficace à 87,1%. 339 malades de la Covid-19 ont participé à cet essai et aucun d’entre eux n’a développé la forme grave.
Des avancées. Après quelques mois d’attente, les résultats de l’essai clinique du CVO plus curatif ont été dévoilés au grand public. Selon le rapport émanant de Pharmalagasy, ces gélules sont efficaces à 87,1% pour le traitement de la Covid-19 de forme légère à modérée. L’étude a inclus 339 patients atteints de la Covid-19 et 70,45% d’entre eux ont été guéris dès le 14ème jour. La posologie du CVO plus curatif est de trois gélules par jour pour une durée de 15 jours. Chaque patient a été strictement suivi pendant une durée de 28 jours. Ce résultat a été obtenu après évaluation de plusieurs critères incluant entre autres la guérison, les évènements indésirables ou encore les résultats biologiques. Durant cette étude, aucun de ces 339 malades n’a développé la forme grave.
Commercialisation. Selon ses perspectives, Pharmalagasy et ses partenaires sont prêts pour une commercialisation du CVO plus curatif à grande échelle. La capacité industrielle permet de produire jusqu’à 50 millions de traitements par an. Selon les responsables auprès de Pharmalagasy, le CVO plus curatif apporte un outil thérapeutique complémentaire à l’arsenal actuel de lutte contre la Covid-19. Conçu à partir des matières premières végétales, ce traitement a pour ambition non seulement de venir en appui aux pays les moins favorisés et dont la couverture vaccinale est limitée mais aussi les pays qui constatent les limites d’une vaccination de masse.
Essai phase 3. Ces gélules contiennent un extrait complexe standardisé d’Artemisia annua et de l’huile essentielle de Ravintsara. Afin d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du CVO plus curatif, un essai clinique phase 3 a été mené de janvier à mai 2021. Le protocole d’essai a été élaboré et supervisé avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et a été approuvé par celle-ci. L’essai clinique phase 2 a été mené de juillet à septembre 2020. Les résultats ont montré une proportion plus élevée de succès thérapeutique quand l’artésunate était utilisé seul.
Narindra Rakotobe
