Inconnue du grand public, l’hémophilie constitue une maladie handicapante pour les personnes victimes. Correspondant à une maladie hémorragique congénitale, l’hémophilie est héréditaire et réunirait actuellement environ 220 personnes au sein d’une association. Une statistique qui n’est toutefois pas représentative de la situation réelle dans la Grande-Île étant donné le manque de diagnostic et l’ignorance de l’existence même de la maladie. Côté traitement, la maladie est encore incurable. Il n’existe que des traitements de subsistance qui consistent à l’injection de facteur coagulant permettant d’aider le sang des malades à coaguler. Et la note est salée pour le traitement en question. «Il faut au moins 10 millions d’ariary pour avoir les 500 unités d’un facteur coagulant» a fait savoir Oliva Rakotoalison, chef d’établissement auprès du HJRA.
Centre. Madagascar accueille actuellement un représentant du centre de traitement et de prise en charge des hémophiles de Bretagne. Une mission qui consiste à effectuer le jumelage dudit centre avec le HJRA. Comme l’a indiqué Oliva Rakotoalison, chef d’établissement auprès du HJRA:« la venue de la délégation française va permettre le jumelage des centres de traitement de Madagascar et de la Bretagne. Une façon pour les parties prenantes de permettre une meilleure prise en charge des malades d’un côté, mais également de faciliter la prise en charge elle-même». Une initiative qui est la suite de l’admission de l’HJRA dans la Fédération mondiale de l’hémophilie en 2018 a noté le chef d’établissement de la HJRA.
José Belalahy