L’association Madagascar Trisomie 21 ou Mada Triso réunira ce samedi 12 décembre tous ses membres et futurs membres, intéressés par ses activités. Cette association regroupe essentiellement des parents d’enfants ou de personnes atteintes de trisomie 21 (ou syndrome de Down), une particularité génétique due à la présence d’un chromosome 21 supplémentaire dans leurs cellules. Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent quelques caractéristiques physiques communs : trait au visage, yeux bridés, petite taille, hypotonicité ou encore une déficience intellectuelle et un retard du développement psychomoteur. De par leur état, les personnes atteintes de trisomie 21 nécessitent une prise en charge particulière. Ce samedi, Mada Triso tiendra son assemblée générale à Ilo Park Ambohimalaza. L’occasion de procéder à une présentation générale de l’association, mais surtout, de bénéficier des interventions des professionnels dans la prise en charge des personnes atteintes de trisomie : psychologues, éducateurs spécialisés, kinésithérapeutes, etc… Rappelons que l’association Mada Triso a été fondée par les parents du jeune Osea Andrianarisaina, atteint de trisomie 21. Forts de leur propre expérience sur leur enfant et sur les difficultés qu’ils ont rencontré en matière de prise en charge adaptée, les parents de ce jeune garçon ont initié la création de l’association. Ce, dans le but de sensibiliser et d’informer le public sur cette particularité génétique encore méconnue, et sur les préjugés subis par les personnes qui en sont atteintes.
En marge de la rencontre, l’association proposera également une « opération Bûche de Noël ». Une initiative prise dans l’optique de changer le regard de la société sur les personnes en situation de handicap souvent marginalisées, rejetées car jugées comme un fardeau pour la société.
Hanitra R.
