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mercredi, juin 26, 2024
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Prise en charge des maladies rares : L’association « les enfants de Noma » donne l’exemple

Les intervenants médicaux de l’association « les enfants de Noma » en pleine opération.

Peu connue mais causant la mort de 80 000 à 90 000 enfants chaque année dans le monde, la maladie du Noma touche principalement les enfants prématurés et malnutris en bas-âge. Se manifestant par un ravage du visage, cette maladie condamne ces victimes à une vie de souffrance aussi bien physique que psychologique. Les victimes doivent recourir à une chirurgie réparatrice pour trouver un semblant de vie normale. Ce qui n’est pas à la portée de tous, surtout des populations des pays sous développés comme les malgaches. Etat donné la difficulté d’accès aux soins, l’association « les enfants de Noma » a décidé d’intervenir dans la Grande-Île à travers deux vagues de missions pour cette année 2017.Une intervention possible grâce à l’appui du Groupe Star qui dans sa politique de responsabilité sociétale d’entreprise œuvre dans divers domaines tels que la santé ou l’éducation. 7 spécialistes dont 2 chirurgiens, 2 médecins anesthésistes, 2 infirmières de bloc opératoire et une infirmière anesthésiste sont donc actuellement dépêchés au pays. Accompagnés de chirurgiens locaux, ils ont pu consulter 45 patients lors de la première vague de la mission qui s’est tenue à Vatomandry du 1er au 14 avril dernier. La deuxième vague quant à elle se tiendra à Antsirabe durant le mois d’octobre prochain. Présent à Madagascar, le Noma mérite d’être pris en compte comme le cas des autres maladies.

José Belalahy

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